<<
>>

Патология иммунной системы. Реакции гиперчувствительности. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни. Амилоидоз. Системная красная волчанка. Склеродермия. Синдром иммунного дефицита (СПИД).



1. Формы иммунитета

1. очаговый 3. специфический

2. диффузный 4. неспецифический

2. Механическую защиту обеспечивают

1. кожа 4. периферические нервы

2. кровь 5. слизистая оболочка сосудов

3. эндотелий сосудов

3. Гуморальные неспецифические компоненты иммунного ответа

1. пот 4. мезангиоциты

2. макрофаги 5. слезная жидкость

3. нейтрофилы

4. Установить соответствие:

ОРГАН СООТВЕТСТВУЮЩАЯ КЛЕТКА-МАКРОФАГ

1.
печень а) лимфоцит

2. почки б) нейтрофил

3. головной мозг в) купферовская клетка

4. соединительная ткань г) мезангиальная клетка

д) гистиоцит

е) микроглия

5. Клетки организма-хозяина, инфицированные каким-либо возбудителем, уничтожаются

1. тучными клетками

2. естественными килерами

3. нейтрофильными лейкоцитами

4. мононуклеарными фагоцитами

6. Возбудители поглощаются и уничтожаются

1. лейкоцитами 4. кератиноцитами

2. макрофагами 5. тучными клетками

3. фибробластами

7. Естественные киллеры составляют субпопуляцию

1. тучных

2. моноцитов

3. лимфоцитов

4. полиморфноядерных лейкоцитов

8. Иммунный ответ при повторном попадании антигана в организм

1. первичный

2. вторичный

3. третичный

9. Антитела вырабатывают

1. эритроциты 4. Т-лимфоциты

2. нейтрофилы 5. плазматические клетки

3. В-лимфоциты

10. Клеточные иммунные реакции реализуются с помощью

1. эритроцитов 4. Т-лимфоцитов

2. нейтрофилов 5. плазматических клеток

3. В-лимфоцитов

11. Общая клетка - предшественница лимфоцитов локализуется в

1. тимусе 4. костном мозге

2. печени 5. головном мозге

3. селезенке

12. В-лимфоциты созревают в

1. печени 4. костном мозге

2. тимусе 5. головном мозге

3. селезенке

13. Т-лимфоциты созревают в

1. печени 4. костном мозге

2. тимусе 5. головном мозге

3. селезенке

14. В системе В-лимфоцитов эффекторными клетками являются

1. хелперные 4. нейтрофильные

2. супрессорные 5. цитотоксические

3. плазматические

15. Эффекторными клетками В системе Т-лимфоцитов являются

1. хелперные 4. плазматические

2. девственные 5. нейтрофильные

3. супрессорные 6. цитотоксические

16. Первичные лимфоидные органы

1. тимус

2. селезенка

3. костный мозг

4. пейеровы бляшки

5. небные миндалины

6. лимфатические узлы

17. Вторичные лимфоидные органы

1. тимус

2. селезенка

3. костный мозг

4. пейеровы бляшки

5. небные миндалины

6. лимфатические узлы

18. Интенсивный лимфопоэз в тимусе происходит в зоне

1. корковой

2. мозговой

19. В лимфатических узлах тимусзависимая зона

1. корковая

2. медуллярная

3. паракортикальная

20. В селезенке тимусзависимая зона

1. периартериоляная

2. маргинальная

21.
Зона селезенки, в которой происходит эмиграция лимфоцитов крови

1. периартериолярная

2. маргинальная

22. Большинство интраэпителиальных лимфоцитов относятся к субпопуляции

1. Т

2. В

23. Слабое ответное образование антител наблюдается при поступлении антигена в организм путем

1. подкожным

2. внутрикожным

3. внутримышечным

24. Сильное ответное образование антител наблюдается при поступлении антигена в организм путем

1. подкожным

2. внутривенным

3. внутрикожным

4. внутримышечным

25. Установить соответствие:

ДОНОР И РЕЦИПИЕНТ НАЗВАНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА

1. один и тот же организм а) изо-

2. однояйцевые близнецы б) ауто-

3. представители одного вида в) алло-

4. неродственные организмы г) пара-

одного вида д) моно-

е) интер-

ж) гетеро-

26. Легкие цепи иммуноглобулинов обозначаются

1. ?

2. ?

3. ?

4. ?

5. ?

27. Биохимически антитела относятся к

1. альбуминам

2. глобулинам

28. Т-хелперы созревают в

1. тимусе

2. селезенке

3. костном мозге

4. лимфатических узлах

29. Т-хелперы имеют маркер

1. CD2. CD3. CD30. Цитотоксические Т-клетки имеют маркер

1. CD2. CD3. CD31. Т-хелперы 1 секретируют

1. интерлейкин 2. интерлейкин 3. интерлейкин 4. интерлейкин 5. интерлейкин 6. интерферон гамма

32. Т-хелперы 2 секретируют

1. интерлейкин 2. интерлейкин 3. интерлейкин 4. интерлейкин 5. интерлейкин 6. интерферон гамма

33. В плазме крови преобладают иммуноглобулины класса

1. A

2. D

3. E

4. G

5. M

34. На поверхности слизистых оболочек преобладают иммуноглобулины класса

1. A

2. D

3. E

4. G

5. M

35. Иммуноглобулин, прикрепляющийся к поверхности тучных клеток

1. A

2. D

3. E

4. G

5. M

36. Аутоантитела к нативной ДНК чаще всего выявляются при

1. зобе Хашимото

2. склеродермии

3. синдроме Шегрена

4. синдроме Гудпасчера

5. системной красной волчанке

37. Слюнные железы являются главным органом-мишенью при

1. полимиозите

2. склеродермии

3. синдроме Шегрена

4. ревматоидном артрите

5. системной красной волчанке

38. Поражение суставов наиболее характерно для

1. полимиозита

2. склеродермии

3. зоба Хашимото

4. синдроме Гудпасчера

5. системной красной волчанке

39. Тесная корреляция с экспрессией антигенов главного комплекса гистосовместимости характерна для

1. туберкулеза

2. полимиозита

3. склеродермии

4. синдроме Шегрена

5. системной красной волчанке

40. Аутоантитела к ядрышковым антигенам и центромере характерны для

1. полимиозита

2. склеродермии

3. зоба Хашимото

4. системной красной волчанке

41. Установить соответствие

НАЛИЧИЕ АУТОАНТИТЕЛ К ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЛИ СИНДРОМ

1. центромере а) полимиозит

2. нативной ДНК б) склеродермия

3. рибонуклеопротеину в) зоб Хашимото

4.
гистидин-тРНК-синтетазе г) синдром Шегрена

д) ревматоидный артрит

е) системная красная волчанка

42. Выраженная лимфоцитарная инфильтрация слюнных желез и сухость во рту характерны для

1. полимиозита

2. склеродермии

3. синдрома Шегрена

4. синдрома Гудпасчера

5. системной красной волчанки

43. Повышение сывороточной концентрации мышечных ферментов характерно для

1. склеродермии

2. зоба Хашимото

3. дерматомиозита

4. синдрома Шегрена

5. синдрома Гудпасчера

44. Ситуационная задача: У женщины К., 20 лет, на лице сливные эритематозные пятна в форме бабочки, субфебрильная температура, боли в суставах. Обнаружен повышенный титр антител к нативной ДНК и антигену Смита. Наиболее вероятный диагноз

1. склеродермия

2. зоба Хашимото

3. дерматомиозит

4. синдром Гудпасчера

5. системная красная волчанка

45. Антитела к нативной ДНК

1. активируют IgE

2. связываются с тучными клетками

3. обладают прямой цитотоксичностью

4. формируют циркулирующие иммунные комплексы

5. индуцируют реакции гиперчувствительности замедленного типа

46. Боли в суставах обусловлены:

1. моноцитарной инфильтрацией синовиальных оболочек

2. перисиновиальным остеосклерозом

3. асептическим некрозом кости

4. разрушением хряща

5. гонартритом

47. Достоверный лабораторный признак обострения заболевания

1. гипогаммаглобулинемия

2. гипокомплементемия

3. гипофибриногенемия

4. гипоальбуминемия

5. гипокалиемия

48. Фибриноидный некроз почечных капилляров характерен для

1. астмы

2. зоба Хашимото

3. синдрома Шегрена

4. сенной лихорадки

5. системной красной волчанки

49. Дисфагия наиболее характерна для

1. полимиозита

2. склеродермии

3. синдрома Шегрена

4. синдрома Гудпасчера

5. системной красной волчанки

50. Инверсия соотношения Т-хелперов и Т-супрессоров развивается при

1. ВИЧ-инфекции

2. синдроме Шегрена

3. ревматоидном артрите

4. смистемной красной волчанке

5. цитомегаловирусной инфекции

51. Гипокомплементемия при обострении СКВ обусловлена

1. связыванием комплемента с иммунными комплексами

2. нарушением активации комплементарного каскада

3. повреждением секреторной функции печени

4. усилением экскреции комплемента

5. снижением синтеза комплемента

52. LE-клетки характерны для

1. полимиозита

2. синдрома Шегрена

3. синдрома Гудпасчера

4. ревматоидного артрита

5. системной красной волчанки

53. При системной красной волчанке наиболее информативно морфологическое исследование

1. десны

2. почки

3. фасции

4. мышцы

5. слюнной железы

54. Ситуационная задача: Мужчина Н., 28 лет, болен системной красной волчанкой. Выявлены отеки, протеинурия 3 г/сутки. Отсутствуют гематурия и лейкоцитурия. При гистологическом исследовании в почечных клубочках можно выявить

1. очаговый некроз

2. инфильтрацию клубочков

3. образование “полулуний”

4. мембранозную нефропатию

5. пролиферацию клеток клубочков

55. Для зоба Хашимото характерно обнаружение

1. LЕ-клеток

2. антител к центромере

3. ревматоидного фактора

4. антител к нативной ДНК

5. антител к тиреоглобулину

56. Установить соответствие:

БОЛЕЗНЬ ОРГАН – МИШЕНЬ

1. миастения а) печень

2. зоб Хашимото б) почки

3. Болезнь Шегрена в) селезенка

4. системная красная волчанка г) слюнные железы

д) скелетные мышцы

е) щитовидная железа

57. Через 5 лет после трансплантации почки с последующей иммуносупрессивной терапией у больных повышается риск развития

1. почечно-клеточного рака

2. лимфогранулематоза

3. миеломной болезни

4. меланомы

5. лимфомы

58. Краситель для гистохимического выявления амилоида

1. судан III

2. судан черный

3. онго красный

4. толуидиновый синий

5. гематоксилин-эозин

59. Амилоидоз может осложнить течение

1. лимфолейкоза

2. миелоидного лейкоза

3. миеломной болезни

4. пернициозной анемии

5. гемолитической анемии

60. Амилоидоз при периодической болезни является

1. первичным

2. старческим

3. опухолевидным

4. приобретенным

5. наследственным

61. Компоненты амилоида

1. А

2. F

3. L

4. P

5. S

62. Биохимический вариант амилоида при периодической болезни

1. AL

2. AA

3. A?

4. A? m

5. ATTR

63. Биохимический вариант амилоида при ревматоидном артрите

1. AL

2. AA

3. A?

4. A? m

5. ATTR

64. Биохимический вариант амилоида при хронической почечной недостаточности, леченной длительным гемодиализом

1. AL

2. AA

3. A?

4. A? m

5. ATTR

65. Типы лепры

1. кожная

2. легочная

3. бубонная

4. пограничная

5. саркоматозная

6. периодическая

7. лепроматозная

8. туберкулоидная

66. Лепрозную гранулему образуют

1. тромбоциты

2. нейтрофилы

3. лимфоциты

4. клетки Вирхова

5. клетки Микулича

6. клетки Лангханса

7. гиалиновые шары

8. плазматические клетки

67. Установить соответствие:

ТИП РЕАКЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ

ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРОЯВЛЕНИЯ

1. первый а) кератоз

2. второй б) туберкулез

3. третий в) фиброматоз

4. четвертый г) анафилаксия

д) синдром Гудпасчера

е) системная красная волчанка

68. Установить соответствие:

РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИ- КЛИНИЧЕСКОЕ

ТЕЛЬНОСТИ II ТИПА ЗНАЧЕНИЕ

1. комплементзависимая а) аутоиммунная гемолитическая анемия

реакция б) фагоцитоз клеток опухоли

2. антителозависимая в) синдром Ди Джорджи

клеточная цитотоксичность г) сенная лихорадка

3. антителоопосредованная д) миастения

дисфункция клеток

69. Типичные гистологические изменения щитовидной железы при зобе Хашимото

1. склероз

2. аденоматоз

3. очаги некроза

4. вакуолизация коллоида

5. пролиферация эпителия фолликулов

6. лимфоплазмоцитарная инфильтрация

70. Реактивный системный амилоидоз осложняет течение

1. туберкулеза

2. сахарного диабета

3. болезни Альцгеймера

4. ревматоидного артрита

5. бронхоэктатической болезни

6. хронической почечной недостаточности

71. При реактивном системном амилоидозе чаще всего поражаются

1. язык

2. кожа

3. почки

4. печень

5. сердце

6. селезенка

7. надпочечники

8. лимфатические узлы

9. периферические нервы

10. желудочно-кишечный тракт

72. При дискразии иммуноцитов с амилоидозом чаще всего поражаются

1. язык

2. кожа

3. почки

4. печень

5. сердце

6. селезенка

7. надпочечники

8. лимфатические узлы

9. периферические нервы

10. желудочно-кишечный тракт

73. Стадии амилоидоза селезенки

1. порфировая

2. ветчинная

3. мускатная

4. тигровая

5. сальная

6. саговая

74. Дополнить: Болезни, являющиеся иммунными реакциями против собственного организма, называются _____________________ .

75. Дополнить: Реакция гиперчувствительности IV типа вызываются специфически сенсибилизированными клетками - ____________________ .

76. Дополнить: Возбудителем СПИДа является ____________________________.

77. Макрофаги секретируют вещества

1. ИЛ-2. ФНО

3. активатор плазминогена

4. каппа-цепи иммуноглобулинов

5. производные арахидоновой кислоты

78. Характеристика CD4 лимфоцитов

1. выделяют IgЕ

2. секретируют ИЛ-3. обладают цитотоксичностью

4. выполняют супрессорные функции

79. Характеристика NК-клеток

1. ПГЕ усиливает их эффект

2. ИЛ-2 снижает их активность

3. могут фагоцитировать опухолевые клетки

4. распознают и убивают опухолевые клетки

5. действуют в кооперации с В-лимфоцитами

80. Заложенность и приступы чихания как проявления I типа гиперчувствительности наблюдаются при

1. синдроме Шегрена

2. бронхиальной астме

3. аллергическом рините

4. синдроме Вискотта-Олдрича

5. изолированном дефиците IgА

81. При атопическом дерматите преобладает иммунный механизм

1. иммунокомплексный

2. антителозависимой цитотоксичности

3. связанной с клетками цитотоксичности

4. гиперчувствительности замедленного типа

82. Ситуационная задача: У мужчины В., 45 лет, заболевание проявляется приступами кашля и свистящего учащенного дыхания. Главную патогенетическую роль играют лейкотриены, вызывающие спазм гладких мышц в стенках бронхов. Наиболее вероятный диагноз:

1. бронхопневмония

2. бронхиальная астма

3. аллергический ринит

4. хронический бронхит

5. крупозная пневмония

83. Реакция гиперчувствительности, связанная с образованием IgЕ, относится к

1. I типу (анафилактическая)

2. II типу (цитотоксическая)

3. III типу (иммунокомплексная)

4. IV типу (гиперчувствительность замедленного типа)

84. Ко II типу реакций гиперчувствительности относятся

1. миастения

2. болезнь Грейвса

3. сенная лихорадка

4. реакция на переливание крови

5. аутоиммунная гемолитическая анемия

85. Аутоантитела играют важную роль в патогенезе

1. миастении

2. системной красной волчанки

3. болезни «трансплантат против хозяина»

4. сахарного диабета I типа (инсулинзависимого)

5. атрофического гастрита, сопровождающегося пернициозной анемией

86. Ситуационная задача: У 50-летней женщины О. Жалобы на потливость, тахикардию, потерю массы тела и экзофтальм. Ее щитовидная железа увеличена и теплая на ощупь. Уровень тиреоидстимулирующего гормона в крови низкий, а тиреоидных гормонов Т3 и Т4 повышен. Наиболее вероятный диагноз

1. миастения

2. болезнь Грейвса

3. синдром Ди Джорджи

4. синдром Вискотта – Олдрича

5. опухоль щитовидной железы

87. Для склеродермии наиболее специфичны антитела к

1. ядрам

2. гистону

3. ядрышкам

4. двунитевой

88. Антитела к центромере обнаруживают при

1. полиомиозите

2. CRESТ – синдроме

3. синдроме Шегрена

4. системной красной волчанке

5. прогрессирующей склеродермии

89. При системной красной волчанке выявляют

1. повреждение органов NК-клетками

2. дефицит С2 и С4 – компонентов комплемента

3. аутоантитела против нативной двунитевой ДНК

4. депозиты иммунных комплексов во многих органах

90. Механизм развития аутоиммунной гемолитической анемии

1. иммунокомплексный

2. связанная с клетками цитотоксичность

3. связанная в антителами цитоксичность

4. гиперчувствительность немедленного типа

5. гиперчувствительность замедленного типа

91. Ситуационная задача: Женщина С., 39 лет, жалуется на сухость рта и глаз, затруднение при глотании твердой пищи. При осмотре отмечена припухлость слева около уха. Серологические тесты позволили выявить противоядерные антитела к рибонуклепротеинам. Наиболее вероятный диагноз

1. дерматомозит

2. синдром Шегрена

3. синдром Вискотта – Олдрича

4. тяжелый комбинированный иммунодефицит

5. смешанное заболевание соединительной ткани

92. Ситуационная задача: У женщины М., 33 лет, обнаружена слабость глазных мышц и общая утомляемость, антитела к ацетилхолиновым рецепторам. Наиболее вероятный диагноз:

1. миастения 3. дерматомиозит

2. полимиозит 4. болезнь Грейвса

93. Иммунокомплексная реакция лежит в основе поражения ткани при:

1. хроническом отторжении почечного трансплантата

2. реакции на ядовитый плющ

3. узелковом периартериите

4. буллезном пемфигоиде

5. pemphigus vulgaris

94. Сверхострое отторжение почечного трансплантата обусловлено

1. IgE

2. T – хелперами

3. NK – клетками

4. комплементом

5. Т-супрессорами

95. Ситуационная задача: У больного лейкозом П., 45 лет, леченного облучением и пересадками костного мозга, появились кожная сыпь, диарея и желтуха. Наиболее вероятный диагноз

1. дерматомиозит

2. вирусный гепатит С

3. вирусный гепатит В

4. системная красная волчанка

5. болезнь “трансплантант против хозяина”

96. Наиболее распространенное иммунодефицитное состояние

1. синдром Ди Джорджи

2. селективный дефицит IgА

3. агаммаглобулинемия Брутона

4. общий вариабельный иммунодефицит

5. тяжелый комбинированный иммунодефицит

97. Ситуационная задача: У 6 – летного мальчика с повторной бактериальной пневмонией практически нет в крови IgG. Клеточный иммуните в норме. Его брат страдал тем же заболеванием и умер от эховирусного энцефалита. Его родители и две сестры здоровы. Наиболее вероятный диагноз

1. бронхиальная астма

2. хронический бронхит

3. синдром Ди Джорджи

4. Х-связанная агаммаглобулинемия Брутона

5. тяжелый комбинированный иммунодефицит

98. Аффинностью к ВИЧ обладают

1. NK-клетки

2. CD8 Т-клетки

3. CD4 Т-клетки

4. дендритные клетки

99. Ситуационная задача: У мужчины Р., 40 лет, выявлена лимфопения и пневмония, вызванная pneumocystis carinii. Наиболее вероятный диагноз

1. СПИД

2. синдром Шегрена

3. синдром Гудпасчера

4. изолированный дефицит IgА

5. тяжелый изолированный иммунодефицит

100. Ситуационная задача: При аутопсии диагностировано системное заболевание. В печени, почках, селезенке и надпочечниках выявлены отложения эозинофильного внеклеточного вещества, которое окрашивается Конго-красным в красный цвет. Наиболее вероятный диагноз

1. амилоидоз

2. полимиозит

3. дерматомиозит

4. синдром Гудпасчера

5. системная красная волчанка

101. Реакция гиперчувствительности замедленного типа лежит в основе повреждения ткани при:

1. гломерулонефрите

2. переливании несовместимой крови

3. реакции отторжения трансплантата

4. аллергическом гастроэнтерите

5. вирусном гепатите

6. бронхиальной астме

7. острой сывороточной болезни

8. туберкулезе

102. Анафилактическая реакция лежит в основе поражения ткани при:

1. гломерулонефрите

2. переливании несовместимой крови

3. реакции отторжения трансплантата

4. аллергическом гастроэнтерите

5. вирусном гепатите

6. бронхиальной астме

7. острой сывороточной болезни

8. туберкулезе

103. Цитотоксическая реакция (лизис клеток) лежит в основе поражения ткани при:

1. гломерулонефрите

2. переливании несовместимой крови

3. реакции отторжения трансплантата

4. аллергическом гастроэнтерите

5. вирусном гепатите

6. бронхиальной астме

7. острой сывороточной болезни

8. туберкулезе

104. При реакциях гиперчувствительности I типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

105. При реакциях гиперчувствительности II типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

106. При реакциях гиперчувствительности III типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

107. При реакциях гиперчувствительности IV типа иммунный ответ сопровождается

1. иммунокомплексными болезнями

2. высвобождением вазоактивных и спазмогенных веществ

3. комплиментарной активацией лейкоцитов с повреждением тканей

4. массивной инфильтрацией эозинофилами и моноцитами слизистых оболочек

5. кооперацией лейкоцитов NК с лизисом клеток-мишеней без фагоцитоза

6. цитотоксическим повреждением сенсибилизированными лимфоцитами клеток-мишеней

7. нарушением функции клеток-мишеней без повреждения

8. повреждением липидного слоя мембран клеток

9. гранулематозное воспаление

108. Для агаммаглобулинемии Брутона характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

109. Для синдрома Ди Джорджа характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

110. Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции, аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

111. Для вариабельного иммунодефицита характерно:

1. гиперплазия В-клеточных участков лимфоидной ткани

2. отсутствие в лимфатических узлах и селезенке центров размножения и плазматических клеток

3. гипогаммаглобулинемия

4. связь с Х-хромосомой

5. рецидивирующие сино-пульмональные инфекции. Аллергия респираторного тракта

6. отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

7. гипоплазия или отсутствие тимуса

8. отсутствие клеточного иммунитета

9. тромбоцитопения в сочетании со злокачественной лимфомой

10. врожденный ангионевротический отек

112. Для тиреоидита Хашимото характерны:

1. антитела против коллоида фолликулов

2. антитела против тиреоглобулина

3. инфильтрация лейкоцитами

4. инфильтрация лимфоцитами

5. атрофия эпителиальных фолликулов

6. пролиферация эпителия фолликулов

113. Реакция отторжения трансплантата проявляется

1. иммунокомплексной реакцией

2. кооперацией лейкоцитов и NК

3. гранулематозным воспалением

4. воспалением сосудов микроциркуляции

5. анафилактической реакцией

О Т В Е Т Ы



ответы ответы ответы
1 3, 4 39 2, 4, 5 77 1, 2, 3, 5
2 1, 5 40 2 78 2
3 1, 5 41 1б, 2е, 3г, 4а 79 4
4 1в, 2г, 3е, 4д 42 3 80 3
5 2 43 3 81 4
6 1, 2 44 5 82 2
7 3 45 4 83 1
8 2 46 3 84 1, 2, 4, 5
9 5 47 2 85 1, 2, 4, 5
10 4 48 5 86 2
11 4 49 4 87 3
12 4 50 1 88 2
13 2 51 1 89 2, 3
14 3 52 5 90 3
15 1, 3, 6 53 2 91 2
16 1, 3 54 4 92 1
17 2, 4, 5, 6 55 5 93 3
18 1 56 1д, 2е, 3г, 4б 94 4
19 3 57 5 95 5
20 1 58 3 96 2
21 2 59 3 97 4
22 1 60 5 98 3
23 2 61 2, 4 99 1
24 1, 3, 4 62 2 100 1
25 1б, 2а, 3ж, 4в 63 2 101 5, 8
26 3, 4 64 4 102 6, 4
27 2 65 4, 7, 8 103 2, 3
28 1 66 3, 4, 8 104 2, 4
29 2 67 1г, 2д, 3е, 4б 105 5, 7, 8
30 1 68 1а, 2б, 3д 106 1, 3
31 1, 6 69 1, 6 107 6, 9
32 2, 3, 4, 5 70 1, 4, 5 108 4, 6, 2
33 4 71 3, 4, 6, 7, 10 109 7, 8
34 1 72 1, 2, 3, 5, 9 110 4, 9
35 4 73 5, 6 111 1, 3
36 5 74 Аутоиммунными 112 2, 4, 5
37 3 75 Т-лимфоцитами 113 2, 4
38 5 76 Вирус    


<< | >>
Источник: Таранина Т.С., Климачев В.В., Лепилов А.В.. Тестовые задания по патологической анатомии. 2009

Еще по теме Патология иммунной системы. Реакции гиперчувствительности. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни. Амилоидоз. Системная красная волчанка. Склеродермия. Синдром иммунного дефицита (СПИД).:

  1. АУТОИММУНИЗАЦИЯ И АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ. ПАТОГЕНЕЗ. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ. ПОНЯТИЕ ОБ ИММУННОМ ДЕФИЦИТЕ. СПИД. АМИЛОИДОЗ
  2. КЛЕТОЧНЫЕ И ГУМОРАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННОГО ОТВЕТА. ПАТОЛОГИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
  3. ДЦП как аутоиммунное воспаление. Патология ИКС (иммуно-компетентной системы) при ДЦП
  4. Патология иммунной системы.
  5. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
  6. Системная красная волчанка
  7. Системная красная волчанка
  8. Системная красная волчанка
  9. Болезни иммунной системы
  10. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
  11. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
  12. Системная красная волчанка
  13. Системная красная волчанка (шифр ? 32)
  14. Системная красная волчанка.
  15. Системная красная волчанка