<<
>>

Классификация

В настоящее время эпилептические припадки у детей предлагают различать в соответствии с классификацией, принятой в 1981 году в г. Киото (Япония). В соответствии с этой классификацией выделяют: парциальные (фокальные, локальные) припадки: простые парциальные; сложные парциальные; парциальные с вторичной генерализацией; генерализованные припадки: абсансы (типичные и атипичные);  миоклонические припадки; клонические припадки; тонические припадки; тонико-клонические припадки;  атонические припадки; неклассифицируемые эпилептические припадки.

Menkes J.H.

и Sankar R. (2000) предлагают различать первичную (идиопатическую), вторичную (симптоматическую) и реактивную эпилепсию. Все перечисленные формы эпилепсии могут проявляться как генерализованными, так и парциальными (фокальными) приступами. Классификация эпилепсий, эпилептических синдромов и родственных пароксизмальных состояний, принятая Международной лигой по борьбе с эпилепсией (Нью-Дели, Индия, 1989), предусматривает следующие рубрики. Локализуемая (локальная, фокальная, парциальная) эпилепсия.  Идиопатическая с возраст-зависимым началом. Доброкачественная детская эпилепсия с центровисочными спайками (роландическая). Детская эпилепсия с затылочными пароксизмами. Первичная эпилепсия чтения.  Симптоматическая. Хроническая прогрессирующая эпилепсия Кожевникова (Epilepsia partialis continua). Синдромы, характеризующиеся специфическими способами вызывания припадков. Различные синдромы, основанные на типах припадков и анатомической локализации очагов (лобная, височная, теменная, затылочная). Криптогенная. Генерализованная эпилепсия и синдромы. Идиопатическая с возраст-зависимым началом. Доброкачественные семейные судороги новорождённых. Доброкачественные судороги новорождённых. Доброкачественная миоклоническая эпилепсия раннего младенческого возраста. Детская абсансная эпилепсия (пикнолепсия). Юношеская абсансная эпилепсия. Юношеская миоклоническая эпилепсия. Эпилепсия с генерализованными судорожными припадками пробуждения. Другие формы идиопатической генерализованной эпилепсии. Эпилепсия с припадками, вызываемыми специфическими способами (чаще фотосенситивная эпилепсия). Криптогенная или симптоматическая. Синдром Уэста (инфантильные спазмы). Синдром Леннокса—Гасто.

Эпилепсия с миоклонически-астатическими припадками. Эпилепсия с миоклоническими абсансами. Симптоматическая. Неспецифической этиологии [ранняя миоклоническая энцефалопатия, ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с феноменом «вспышка-угнетение» на ЭЭГ (синдром Отахары), другие формы симптоматической генерализованной эпилепсии]. Специфические синдромы: эпилептические припадки, осложняющие другие болезненные состояния. Эпилепсия и синдромы, чётко не классифицируемые как фокальные и генерализованные. С генерализованными и парциальными проявлениями. Судороги новорождённых. Тяжёлая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста. Эпилепсия с непрерывными комплексами «спайк—волна» во время медленного сна. Приобретённая эпилептическая афазия (синдром Ландау— Клеффнера). Другие неклассифицируемые формы эпилепсии. Припадки, не имеющие чётких генерализованных или парциальных признаков. Специфические синдромы. Ситуационно обусловленные приступы. Фебрильные судороги. Припадки, возникающие при острых метаболических или токсических нарушениях. Изолированные припадки или изолированный эпилептический статус.

<< | >>
Источник: Баранов А.А. (ред.). Педиатрия. Клинические рекомендации. 2007

Еще по теме Классификация:

  1. Классификация физического состояния пациента по ASA (классификация Американской ассоциации анестезиологов)
  2. Классификация цитокинов
  3. КЛАССИФИКАЦИЯ
  4. Классификация
  5. КЛАССИФИКАЦИЯ
  6. Классификация
  7. Классификация АГ
  8. КЛАССИФИКАЦИЯ
  9. Классификация ДЗМЖ
  10. Классификация
  11. Классификация
  12. КЛАССИФИКАЦИЯ
  13. Классификация
  14. Классификации
  15. Классификация
  16. Классификации БЭ
  17. Классификация болезней