<<
>>

Идиопатический диффузный фиброз легких (синдром Хаммена-Рича, идиопатический фиброзирующий альвеолит — ИФА)



Патогенез. Патогенез ИФА рассматривается как аутоиммунный процесс; в детском возрасте встречается редко, чаще у людей 50—60 лет.

Клиническая картина. Одышка (преимущественно затруднен вдох), кашель (сухой, непродуктивный), несоответствие одышки относительно небольшим физикальным изменениям в легких, ногтевые пластины в виде «барабанных палочек», иногда кровохарканье, аускультативно немногочисленные мельчайшие крепитирующие влажные хрипы («треск целлофана»), гипоксемия, гиперкапния.

При рентгенологическом исследовании определяется диффузное усиление легочного рисунка, наличие очаговых теней; симптом «матового стекла» — диффузное понижение прозрачности легочной ткани.

При бронхографии сужение бронхов, их деформация.

<< | >>
Источник: Павлова Н. В.. Госпитальная педиатрия. Конспект лекций. 2012

Еще по теме Идиопатический диффузный фиброз легких (синдром Хаммена-Рича, идиопатический фиброзирующий альвеолит — ИФА):

  1. Идиопатический фиброзирующий альвеолит
  2. Идиопатический фиброзирующий альвеолит.
  3. Диагноз и классификация идиопатического фиброзирующего альвеолита
  4. Идиопатический легочный фиброз
  5. Идиопатический гемосидероз легких (синдром Целена-Геллерстедта)
  6. ДИФФУЗНЫЕ ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ. ИФА
  7. Токсический фиброзирующий альвеолит
  8. Геморрагический синдром при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре
  9. Идиопатическая фибрилляция желудочков
  10. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
  11. Идиопатический миелофиброз